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　　(小春平的姑姑向記者介紹固態硬碟春平的病情)
　　(安靜地坐在媽媽懷機車借款裡的小春平)
　　(稚嫩的眼眸中充滿著對未來的花店希望)
　　紅網平江京站美食站12月5日訊(分站記者 陳文 趙琨)“只要能治好兒子的病，什麼樣的苦我都能吃。”面對著鏡頭，李若都在採訪過程中幾度哽咽。
　　現已四十歲的李若都，是梅仙鄉高古村的一名普通村民，在07年的一個春天，隨著一名男嬰的出生，msata已是第二個孩子的爸爸李若都臉上洋溢著幸福的笑容。晚年得子，作為一個農家人來說，這絕對是人生當中最值得高興的事了。
　　“當時那高興勁，無法形容。我們家是三代單傳，春平的出生的確在當時讓全家人都高興了一番。兒子取名叫春平，就是想讓他一生平平安安。”回想起當時兒子出生時的情景，李若都黯淡的臉上閃過了一絲笑容。
　　世事無常，幸福往往來得短暫，2009年的一天，李若都發現活潑好動的兒子小春平似乎在身體方面有些不大對勁。相比同齡小孩，小春平在身高方面矮出了一大節，胸前微微的隆起，走路變扭的姿勢，讓李若都的心中感到一陣莫名的不安。
　　李若都說“一開始以為小孩是營養不良，但隨後春平身體的變化，讓家裡人的越來越擔心。由於家庭條件不好，當時記得全家人總共是湊了不到幾千塊錢去省兒童醫院檢查，但出來的結果卻讓我們無法接受。醫生說春平得的是一種叫黏多糖症的罕見病，目前還處於初期，通過骨髓移植的方法有望治愈，但只有北京軍區醫院那樣的大型醫院才有治療方案，而且治愈率不高，花費可能在40多萬左右。”
　　“粘多糖貯積症” 是一種因缺陷基因引發的病癥，癥狀表現在身材矮小、面容粗陋、骨骼發育不良、智力低下……從嬰幼兒消磨到青少年，燈枯油盡。這種罕見病往往慢慢侵蝕心臟、骨骼、關節、神經系統，嚴重者會在十多歲死亡。
　　面對突如其來的晴天霹靂，李若都一家人頓時陷入了驚恐與慌亂。“救人，哪怕是抱有一線希望，也要儘力。”李若都的堅定似乎感染到了身邊所有的親朋，籌錢，面對巨額的醫療費用，李若都幾乎跑遍了村上的每家每戶，一個個登記著好心村民名字的紅紙本，後面記下了捐贈的金額。十元、二十元、五十元、一百元……眾多愛心匯聚，李若都在當地籌到了第一筆為小春平治病的愛心款。
　　李若都告訴記者“治這病的費用太高，雖說在我們當地籌到了1萬多元，可謂是一筆不小的數目了，但面對40多萬的醫療費，還是杯水車薪。”
　　除了生病的孩子， 李若都家裡還有一個76歲的老母，老人年紀大了，身體也不好，一次意外的摔倒，老人雙手骨折，為了不增加兒子的負擔，老人硬是沒有去醫院，導致雙腕嚴重變形。而李若都的妻子為了照顧生病的小兒，不得不放棄在外的工作，家庭的擔子就全部壓在李若都一個人身上了。
　　“給孩子治病是我做父親的職責，但孩子的手術費對於我們這個家庭來說，數額實在太高了。看著小春平，我覺得很對不起他，但是我真的是沒有辦法，只能一點一點賺錢攢治療費。”李若都說。
　　對於李若都一家的遭遇，鄰居們都看在眼裡，急在心裡。其中一位鄰居告訴記者，她是看著小春平長大的， 李若都夫婦為了輓救孩子的生命，吃了很多苦，受了很多罪，真的不容易。
　　“聽說孩子的治療費需要40多萬元，這個貧困家庭去哪裡弄這麼多錢。”鄰居婆婆說，他一個人的力量畢竟有限，就是希望依靠社會的力量，依靠好心人的幫助，讓孩子好好活下來。
　　李若都說，孩子年紀都還小，以後還有很長的人生道路要走，無論如何，他都會堅持下去，儘量賺錢給孩子治病。　　（原標題：6歲男孩患罕見重病 巨額醫葯費難倒貧困家庭）